Gibaud Genugib 3D Kniebrace niet-gearticuleerd Maat 4 / 43-48 cm

Ter bescherming tijdens uw dagelijkse activiteiten, op het werk of tijdens het sporten, beschermt onze Genugib® 3D kniebrace uw knie en helpt hij u de sensaties van uw bewegingen terug te vinden.

Hij verlicht ook uw pijn bij een lichte verstuiking of verzwikking.

• Proprioceptieve compressie klasse 3
• Fijne naden en decompressiezone voor gemakkelijke plaatsing en aantrekken.
• Antislipsysteem.
• Opengewerkte zone bij de knieplooi.

Een proefplaatsing is verplicht voor een correcte aanpassing en een goed begrip van het aanbrengen. De eerste plaatsing wordt uitgevoerd door een zorgprofessional en daarna door de gebruiker zelf of door een persoon uit zijn omgeving volgens hetzelfde protocol.

Bij het aanbrengen, plaats het ovale rotatie-centreringsgebied op de knieschijf.

Met de hand wassen in lauwwarm zeepsop (maximaal 40°C); grondig spoelen; voorzichtig uitwringen; niet bleken; plat laten drogen, uit de buurt van overmatige warmtebronnen (bijv. radiator); niet in de droger drogen; niet strijken; niet chemisch reinigen.

Het apparaat en de verpakking weggooien in overeenstemming met de lokale of nationale milieuregels.

Gebruiksaanwijzing / voorzorgsmaatregelen
Het apparaat mag niet worden gebruikt bij personen voor wie compressie gecontra-indiceerd is.

De brace mag niet worden gebruikt in gevallen waarin de aandoening relatieve of absolute immobilisatie vereist of een chirurgische ingreep.
Gebruikers met medische aandoeningen die de bloedcirculatie in de ledematen beperken (bijv. diabetes of perifere vaatziekten) moeten hun arts raadplegen voordat zij het apparaat gebruiken. Niet langdurig dragen zonder medisch toezicht.
De brace mag niet direct op beschadigde huid worden geplaatst. Dit apparaat is bedoeld voor gebruik door één patiënt. Niet hergebruiken voor meerdere patiënten.
Als zich tijdens het gebruik van deze brace enig probleem voordoet, zoals pijn of het optreden van lokale symptomen, verwijder dan de brace en neem contact op met uw zorgprofessional.
Als zich een ernstig incident voordoet in verband met het apparaat, moeten de gebruiker en/of patiënt dit melden aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit in het betreffende land.