Gebruik de oplossing puur of verdund met water (25% of 50%).
Een of meerdere keren per dag.
Wanneer de bruine kleur verdwijnt, is Iso-Betadine Dermal niet meer werkzaam.
Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, maar deze komen niet bij iedereen voor.
De frequentie van de hieronder vermelde mogelijke bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (treft meer dan 1 op de 10 gebruikers)
- Vaak (treft 1 tot 10 van de 100 gebruikers)
- Soms (treft 1 tot 10 van de 1000 gebruikers)
- Zelden (treft 1 tot 10 van de 10.000 gebruikers)
- Zeer zeldzaam (treft minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)
- Frequentie onbekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)
Aandoeningen van het immuunsysteem:
-Zeldzaam: er kan een overgevoeligheidsreactie van de huid optreden: bijv. een allergische reactie na contact in de vorm van jeuk, roodheid van de huid of soortgelijke reacties.
-Zeer zeldzaam: er is melding gemaakt van een algemene allergische reactie met bloeddrukdaling en/of ademhalingsmoeilijkheden (anafylactische reactie).
Endocriene aandoeningen:
-Zeer zeldzaam (bij patiënten die vatbaar zijn voor of lijden aan reeds bestaande aandoeningen van de schildklier): overmatige werking van de schildklier (hyperthyreoïdie) (soms gepaard gaande met symptomen zoals tachycardie (te snelle hartslag), onrust of zwelling in de hals (struma)). Onbepaalde frequentie (na langdurig of uitgebreid gebruik van polyvidonjodium): verminderde schildklierfunctie (hypothyreoïdie).
Stoornissen van het metabolisme en de voeding:
(Kan optreden na inname van grote hoeveelheden polyvidonjodium) Onbepaalde frequentie: verstoring van de ionenconcentratie, metabole acidose, gewichtsverandering.
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel:
-Zeldzaam: contactdermatitis (huidreactie) (met symptomen zoals erytheem (roodheid), kleine blaasjes en pruritus (jeuk)).
-Zeer zeldzaam: snelle zwelling (oedeem) van de huid, slijmvliezen en onderhuidse weefsels in het gezicht (angio-oedeem), netelroos.
Aandoeningen van de nieren en urinewegen:
(Kan optreden na inname van grote hoeveelheden polyvidonjodium (bijvoorbeeld bij de behandeling van brandwonden)). Frequentie onbekend: een abnormaal aantal osmotisch actieve deeltjes in het bloed (bloedosmolariteit), een nierdisfunctie geassocieerd met acuut nierfalen.
Letsels, vergiftigingen en complicaties in verband met de procedures:
Onbepaalde frequentie: chemische brandwonden van de huid (vernietiging van de huid door een irriterend product) (bijvoorbeeld: bij ophoping van het product onder de patiënt tijdens de preoperatieve voorbereiding).
Melding van bijwerkingen
Als u een bijwerking ondervindt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden.
In België: via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie,
EUROSTATION II, Victor Hortaplein 40/40, B-1060 Brussel.
Website: www.afmps.be
E-mailadres: patientinfo@fagg-afmps.be.
In Luxemburg: via de Direction de la Santé - Division de la Pharmacie et des Médicaments (DPM)
Allée Marconi – Villa Louvigny – L-2120 – Luxemburg
Website: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html .
Door bijwerkingen te melden, draagt u bij aan het verstrekken van meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel
Polyvidonjodium 100 mg/ml waterige oplossing (gekleurd, uitwendig gebruik)
De andere bestanddelen zijn: glycerol – laureth 9 – dinatriumfosfaat-diwater – citroenzuur-monohydraat – natriumhydroxide – gezuiverd water – kaliumjodaat.