Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
‐ bij frequente toepassing kan een plaatselijke irritatie of een allergie optreden;
‐ bij herhaalde en langdurige aanwending kunnen schildklierstoornissen optreden die met symptomen zoals zwelling ter hoogte van de hals (krop) en gewichtswijzigingen gepaard gaan;
‐ bij toepassing op een uitgestrekte huidoppervlakte zouden een vermindering van de nierwerking en een stijging van het natriumgehalte in het bloed kunnen voorkomen. Ook werden enkele gevallen van netelroos en anafylactische shock gemeld. Bijkomende elektrolytische stoornissen en gestoorde nierfunctie verbonden aan ernstige metabole acidose werden beschreven na absorptie van grote hoeveelheden polyvidon‐jodium (vooral bij
behandeling van ernstige brandwonden).
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden.
In België: via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling
Vigilantie EUROSTATION II ‐ Victor Hortaplein, 40/ 40 B‐1060 Brussel.
Website: www.fagg.be
E‐mail: patientinfo@fagg‐afmps.be
In Luxemburg: via la Direction de la Santé ‐ Division de la Pharmacie et des Médicaments (DPM) Allée
Marconi – Villa Louvigny – L‐2120 – Luxembourg
Website: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie‐medicament/index.html.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
De werkzame stof in dit middel is polyvidon‐jodium.
De andere stoffen in dit middel zijn glycerol ‐ laureth 9 ‐ dinatriumfosfaat dihydraat ‐ citroenzuur monohydraat ‐ natriumhydroxide ‐ gezuiverd water ‐ kaliumjodaat.