Wat is Duspatalin 135 mg
Dit geneesmiddel is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar. De naam van uw geneesmiddel is " Duspatalin 135 mg omhulde tabletten" (in deze bijsluiter "Duspatalin 135 mg" genoemd). Duspatalin 135 mg bevat een geneesmiddel dat "mebeverinehydrochloride" heet en tot een groep geneesmiddelen behoort die "antikonvulsiva" worden genoemd.
« mebeverinehydrochloride », dat behoort tot een groep geneesmiddelen die
« krampstillers », geneesmiddelen die inwerken op uw slokdarm of darmen.
De darm is een lange spierbuis die voedsel transporteert, dat vervolgens kan worden
verteerd. Als de darm spasmen heeft en te sterk samentrekt, voelt u pijn. Dit
geneesmiddel werkt door de spasmen en de pijn te verlichten.
In welke gevallen wordt het gebruikt
Duspatalin 135 mg wordt gebruikt om de symptomen van het prikkelbare darmsyndroom
(PDS) te verlichten. Deze symptomen kunnen van persoon tot persoon verschillen, maar kunnen onder meer bestaan uit:
• buikpijn en krampen
• een opgeblazen gevoel en winderigheid
• diarree, constipatie of een combinatie van beide
• kleine, harde ontlasting, zoals loodballen of een lint.
Raadpleeg uw arts als u na twee weken geen verbetering merkt of als u zich slechter voelt.
Volwassenen:
- 3 keer per dag 1 omhulde tablet (dragee).
In hardnekkige gevallen wordt de dosering verhoogd tot 2 omhulde tabletten (dragees) driemaal daags. Wanneer het gewenste effect is bereikt, kan de dosering na enkele weken behandeling geleidelijk worden verlaagd.
Gecoate tabletten (dragees) voor orale toediening.
Slik de gecoate tabletten (dragees) door, zonder ze te kauwen, bij voorkeur 20 minuten voor de maaltijd.
Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, maar deze komen niet bij iedereen voor.
Stop met het gebruik van Duspatalin 135 mg en raadpleeg onmiddellijk een arts als u een van de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt – u heeft mogelijk dringend medische hulp nodig:
• Ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van het gezicht, de hals, de tong of de keel. Het is
mogelijk dat u een ernstige allergische reactie (overgevoeligheid) op het geneesmiddel ontwikkelt.
Als u een van de bovengenoemde bijwerkingen krijgt, stop dan met het gebruik van Duspatalin 135 mg en raadpleeg onmiddellijk een arts. Andere mogelijke bijwerkingen zijn:
• U kunt een milde allergische reactie (overgevoeligheid) ontwikkelen op het
het geneesmiddel: bijv. huiduitslag, roodheid en jeuk van de huid.
Bijwerkingen melden
Als u een bijwerking opmerkt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het
nationale meldingssysteem: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein 40/40
B-1060 Brussel
Website: www.afmps.be
E-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, draagt u bij aan het verstrekken van meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.
Actieve ingrediënten:
Elke omhulde tablet (dragee) van DUSPATALIN 135 bevat: mebeverinehydrochloride 135 mg - lactosemonohydraat - aardappelzetmeel - polyvidon - talk - magnesiumstearaat; talk - sucrose - gelatine - arabische gom - carnaubawas
Bewaar- en gebruiksadvies:
- Dit is een geneesmiddel, niet voor langdurig gebruik zonder medisch advies.
- Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
- Lees de bijsluiter zorgvuldig door voordat u het gebruikt.
- Vraag advies aan uw arts of apotheker.
- Neem bij bijwerkingen onmiddellijk contact op met uw arts.
Het gebruik van Duspatalin moet worden vermeden:
- bij overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
- bij patiënten met mucoviscidose.
Zwangerschap en borstvoeding: vermijden!
Autorijden: niet bekend!