iso-Betadine® Tulle 10%

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts u heeft voorgeschreven. Neem bij twijfel contact op met uw arts of apotheker.

 De aanbevolen dosering is:
- Een of meerdere keren per dag als verband aanbrengen.

Als u meer iso-Betadine Tulle heeft gebruikt dan u zou mogen :
Als u te veel iso-Betadine Tulle heeft gebruikt, stop dan met de behandeling en neem contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245 245).

Als u vergeet iso-Betadine Tulle te gebruiken:
Niet van toepassing

Als u stopt met het gebruik van iso-Betadine Tulle:
Niet van toepassing

Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, maar deze komen niet bij iedereen voor.

De frequentie van de hieronder vermelde mogelijke bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (treft meer dan 1 op de 10 gebruikers)
- Vaak (treft 1 tot 10 van de 100 gebruikers)
- Soms (treft 1 tot 10 van de 1.000 gebruikers)
- Zelden (treft 1 tot 10 van de 10.000 gebruikers)
- Zeer zeldzaam (treft minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)
- Frequentie onbekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)

Aandoeningen van het immuunsysteem:
-Zeldzaam: er kan een overgevoeligheidsreactie van de huid optreden: bijv. een allergische reactie na contact in de vorm van jeuk, roodheid van de huid of soortgelijke reacties.
-Zeer zeldzaam: er is melding gemaakt van een algemene allergische reactie met bloeddrukdaling en/of ademhalingsmoeilijkheden (anafylactische reactie).

Endocriene aandoeningen:
Zeer zeldzaam (bij patiënten die vatbaar zijn voor of lijden aan reeds bestaande aandoeningen van de schildklier): overmatige werking van de schildklier (hyperthyreoïdie) (soms gepaard gaande met symptomen zoals tachycardie (te snelle hartslag), agitatie of zwelling in de hals (struma)). Onbepaalde frequentie (na langdurig of uitgebreid gebruik van polyvidonjodium): verminderde schildklierfunctie (hypothyreoïdie).

Stoornissen van de stofwisseling en voeding:
(Kan optreden na inname van grote hoeveelheden polyvinylpyrrolidon-jodium) Onbepaalde frequentie: verstoring van de ionenconcentratie, metabole acidose, gewichtsverandering.

Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel:
-Zeldzaam: contactdermatitis (huidreactie) (met symptomen zoals erytheem (roodheid), kleine blaasjes en pruritus (jeuk)).
-Zeer zeldzaam: snelle zwelling (oedeem) van de huid, slijmvliezen en onderhuidse weefsels in het gezicht (angio-oedeem), urticaria.

Aandoeningen van de nieren en urinewegen:
(Kan optreden na inname van grote hoeveelheden polyvidonjodium, bijvoorbeeld bij de behandeling van brandwonden)) Onbepaalde frequentie: een abnormaal aantal osmotisch actieve deeltjes in het bloed (bloedosmolariteit), een nierdisfunctie in combinatie met acuut nierfalen.

Melding van bijwerkingen
Als u bijwerkingen ondervindt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden.
In België: via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie,
EUROSTATION II, Victor Hortaplein 40/40, B-1060 Brussel.
Website: www.afmps.be.
E-mailadres: patientinfo@fagg-afmps.be.
In Luxemburg: via de Direction de la Santé - Division de la Pharmacie et des Médicaments (DPM) Allée
Marconi – Villa Louvigny – L-2120 – Luxemburg
Website: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html.

Door bijwerkingen te melden, draagt u bij aan het verstrekken van meer informatie over de veiligheid van het geneesmiddel.

• Dit is een geneesmiddel, niet voor langdurig gebruik zonder medisch advies.
• Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
• Lees de bijsluiter zorgvuldig door voordat u het gebruikt.
• Vraag advies aan uw arts of apotheker.
• Neem bij bijwerkingen onmiddellijk contact op met uw arts.