ASA Apotex 500mg

Adultes : Prendre 1 à 2 comprimés à la fois, en 4 prises ou plus, jusqu’à un maximum de 8 comprimés toutes les 24 heures.

Personnes âgées : Vous pouvez utiliser la dose indiquée sous « Adultes », mais vous devez faire preuve d’une prudence particulière si vous prenez également d’autres médicaments.

Enfants de 12 ans et plus : 1 comprimé à la fois, avec un maximum de 4 comprimés toutes les 24 heures.

En fonction de la récurrence des symptômes (fièvre et douleur) ; une administration répétée est autorisée.

L’intervalle entre deux prises de 2 comprimés doit généralement être d’au moins 4 heures.

Chez les enfants atteints de varicelle ou de la grippe, ASA Apotex 500 mg comprimés ne peut être utilisé que sur recommandation explicite de votre médecin.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants ont été observés lors de l’utilisation d’ASA Apotex 500 mg comprimés :

Très fréquent (affecte plus d’1 personne sur 10).

Fréquent (affecte 1 à 10 personnes sur 100).

Peu fréquent (affecte 1 à 10 personnes sur 1 000)

Rare (affecte 1 à 10 personnes sur 10 000)

Très rare (affecte moins de 1 personne sur 10 000).

Sang et système lymphatique :

Des saignements tels que saignements des gencives, ecchymoses, saignements pendant ou après une opération et saignements des voies urinaires et/ou des organes génitaux ont été observés, éventuellement avec allongement du temps de saignement. Cet effet peut durer de 4 à 8 jours après l’arrêt de la prise d’ASA Apotex 500 mg comprimés. Décomposition du sang (hémolyse) et anémie résultant d’une trop grande décomposition du sang (anémie hémolytique) chez les patients présentant un déficit d’une enzyme du foie (glucose-6-phosphate déshydrogénase).

Rare à très rare : Hémorragie sévère telle qu’une hémorragie dans le cerveau. Si cela se produit, adressez-vous immédiatement à votre médecin ou à votre pharmacien.

Système immunitaire/Système respiratoire/Vaisseaux sanguins :

Rare : Réactions sévères d’hypersensibilité pouvant entraîner des problèmes respiratoires et un choc (baisse sévère de la tension artérielle, pâleur, agitation, pouls rapide et faible, peau moite et état de conscience réduit) à la suite d’une dilatation grave soudaine des vaisseaux sanguins (choc anaphylactique). Si cela se produit, consultez immédiatement votre médecin. Système nerveux Vertiges et acouphènes ; ces symptômes peuvent indiquer un surdosage.

Système gastro-intestinal :

Fréquent : Symptômes gastro-intestinaux tels que brûlures d’estomac, douleur à l’estomac, nausées et vomissements.

Rare : Saignements gastro-intestinaux pouvant entraîner une anémie. Ulcère gastrique et/ou ulcère duodénal, parfois accompagnés de trous dans la paroi des intestins (perforation).

Foie et bile :

Très rare : Fonction hépatique anormale (à mesurer au moyen de tests sanguins).

Affections du rein et des voies urinaires : Fonction rénale réduite et insuffisance rénale aiguë.

Peau et tissu sous-cutané :

Peu fréquent : Réactions d’hypersensibilité au niveau de la peau telles qu’éruption cutanée, urticaire, accumulation de liquide et démangeaisons.

Rare : Réactions sévère d’hypersensibilité de la peau telles qu’une décoloration rouge et la formation de cloques. Si cela se produit, consultez immédiatement votre médecin.