Le principe actif de Lysomucil Junior 2% est l’acétylcystéine, utilisé pour fluidifier les mucosités (il dissout les mucosités produites lors d’affections des voies respiratoires) et pour traiter la bronchite chronique.
Lysomucil Junior 2% sirop est utilisé dans les cas suivants :
A. Bronchite chronique : pour réduire le risque et la gravité des exacerbations.
B. Fluidification des mucosités purulentes et épaisses produites lors d’affections des voies respiratoires.
Si vos symptômes ne diminuent pas après 14 jours ou s’aggravent, consultez votre médecin.
Comme tout médicament, celui-ci peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Consultez immédiatement votre médecin ou l’hôpital le plus proche si vous présentez les effets indésirables suivants (très rares) :
– Réactions cutanées graves (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell).
– Réactions allergiques graves : se manifestant par des éruptions cutanées, des démangeaisons, des œdèmes, des difficultés respiratoires et une perte de conscience.
Autres effets indésirables :
Parfois (moins de 1 personne sur 100) :
– Maux de tête
– Acouphènes
– Tachycardie
– Vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, nausées
– Inflammation de la muqueuse buccale (stomatite)
– Urticaire
– Fièvre
– Hypotension
Rarement (moins de 1 personne sur 1000) :
– Essoufflement
– Bronchospasme
– Troubles digestifs
Très rarement (moins de 1 personne sur 10 000) :
– Saignements
– Vertiges
Fréquence indéterminée :
– Œdème du visage
Une diminution de l’agrégation plaquettaire a été observée dans plusieurs études avec Lysomucil. La signification clinique de cet effet n’est pas encore déterminée.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Contactez immédiatement votre médecin ou l’hôpital local si vous avez un des effets secondaires
(très rares) suivants :
- réactions cutanées sévères (comme le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell).
- réactions allergiques (hypersensibilité) sévères : ceci est caractérisé par une éruption cutanée, démangeaisons, accumulation de liquide (angiœdème), difficultés à respirer et perte de conscience.
Autres effets indésirables :
Peu fréquent (affecte moins d’1 personne sur 100) :
- Maux de tête ;
- Bourdonnement dans les oreilles ;
- Fréquence cardiaque rapide (tachycardie)
- hypersécrétion du mucus bronchique (bronchorrhée) et le nez qui coule (rhinorrhée) ;
- vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, nausées ;
- inflammation de la bouche (stomatite)
- urticaire ;
- fièvre ;
- diminution de la pression artérielle.
Rare (affecte moins d’1 personne sur 1000)
- Essoufflement ;
- Rétrécissement des voies respiratoires (bronchospasme) ;
- Digestion avec des facultés affaiblies.
Très rare (affecte moins d’1 personne sur 10000)
- Saignements ;
- Etourdissements.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur base des données disponibles
- Œdème du visage
Une diminution de l’agrégation plaquettaire en présence d’acétylcystéine a été confirmée dans plusieurs
études. La signification clinique n’a pas encore été déterminée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national*. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
La substance active de ce médicament est l’acétylcystéine.
Les autres composants (excipients) de ce médicament sont :
– méthylparahydroxybenzoate (E218)
– benzoate de sodium (E211)
– édétate disodique
– carboxyméthylcellulose sodique
– saccharinate de sodium
– cyclamate de sodium
– sucralose
– arôme framboise
– hydroxyde de sodium
– eau purifiée
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Aucune condition particulière de conservation n’est requise.
Après ouverture, le flacon de sirop est valable pendant 15 jours.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’étiquette après « EXP ». La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
Ne jetez pas les médicaments dans les égouts ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.