Toularynx Dextromethorphan Eucalyptus Droge Hoest

Toularynx Dextromethorphan Eucalyptussmaak behoort tot de groep van de hoestremmers.

De aanbevolen dosering is:
Volwassenen: 10 ml, 4 tot 6 maal per dag (de maximale hoeveelheid per dag is 80 ml).

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Kinderen vanaf 12 jaar: 10 ml, 4 tot 6 maal per dag (de maximale hoeveelheid per dag is 80 ml).
Kinderen van 6 tot 12 jaar: 5 ml, 4 tot 6 maal per dag of 10 ml, 2 tot 3 maal per dag (de maximale hoeveelheid per dag is 40 ml).

Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. Ernstige bijwerkingen kunnen voorkomen bij kinderen in geval van overdosis, inclusief neurologische aandoeningen. Verzorgers mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden.

Bij bejaarden en bij personen met lever- of nierfunctiestoornissen dient de dosis gehalveerd te worden.

Toularynx Dextromethorphan Eucalyptussmaak mag door suikerzieken ingenomen worden.

De behandeling met Toularynx Dextromethorphan Eucalyptussmaak is er op gericht de symptomen te onderdrukken; het gebruik moet dus beperkt blijven tot een zo laag mogelijke dosis gedurende een zo kort mogelijke periode

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen zijn ingedeeld volgens orgaansysteem met evaluatie van de frequentie volgens de volgende conventie: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, < 1/10), soms (≥ 1/1000, < 1/100), zelden (≥ 1/10000, < 1/1000), zeer zelden (< 1/10000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Volgende ernstige bijwerkingen kunnen voorkomen:
Immuunsysteem (frequentie niet bekend): Anafylactische shock (een ernstige allergische reactie), overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag, jeuk, netelroos, zwelling (angio-oedeem) en verkramping van de spieren rond de luchtpijp (bronchospasmen). In dergelijke gevallen moet u de behandeling stopzetten en onmiddellijk contact opnemen met uw arts of apotheker.

Volgende bijwerkingen kunnen eveneens voorkomen:
Zenuwstelsel (frequentie niet bekend): Duizeligheid, verwarring, hoofdpijn, opwinding, slaperigheid.
Ademhalingsstelsel (frequentie niet bekend): Dextromethorphan heeft bij normale dosering geen effect op de ademhaling. Bij zeer hoge dosering kan de ademhaling echter onderdrukt worden.
Maagdarmstelsel (frequentie niet bekend): Verstopping, misselijkheid, buikpijn, verminderde eetlust. 

• De werkzame stof in Toularynx Dextromethorphan Eucalyptussmaak is: dextromethorfan hydrobromide 1,5 mg/ml.

• De andere stoffen in Toularynx Dextromethorphan Eucalyptussmaak zijn: sucralose - sorbitol oplossing - methylparahydroxybenzoaat - propylparahydroxybenzoaat - propyleenglycol - patentblauw (E131) - chinolinegeel (E104) - eucalyptol - citroenzuur monohydraat - gezuiverd water

• Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies.
• Buiten het zicht en het bereik van kinderen bewaren.
• Lees aandachtig de bijsluiter voor gebruik.
• Vraag raad aan uw arts of apotheker.
• Indien er bijwerkingen optreden neem direct contact met uw huisarts.

Wanneer mag u Toularynx Dextromethorphan Eucalyptussmaak niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
• Bij ernstige ademhalingsmoeilijkheden.
• Bij kinderen jonger dan 6 jaar.
• Indien u reeds bepaalde geneesmiddelen neemt die onder andere tegen depressie gebruikt worden (inhibitoren van het mono-amine-oxidase zoals phenelzine, isoniazid, isocarboxazid, tranylcypromine, moclobemide, linezolide, methylthioninium chloride, safinamide, selegiline, rasagiline) of binnen de 14 dagen na een behandeling met deze geneesmiddelen. Zie bijsluiter (bijlage).
• Als u borstvoeding geeft. Zie bijsluiter (bijlage).