Ce médicament est indiqué pour le traitement des infections mixtes causées par des nématodes et des cestodes appartenant aux espèces suivantes :
| Nématodes | |
| Ascarides (formes adultes et formes immatures tardives) | Toxocara canis, Toxascaris leonina |
| Ankylostomes (adultes) | Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum |
| Trichocéphales (adultes) | Trichuris vulpis |
| Cestodes (formes adultes et formes immatures tardives) | Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp. |
Aide au contrôle des infections causées par le protozoaire Giardia spp, chez les chiots et les chiens adultes.
Le produit est un agent anthelminthique et anti-giardiase contenant les principes actifs suivants : pyrantel (un dérivé de la tétrahydropyrimidine, sous forme de sel d’embonate), fébantel (une probenzimidazole) et praziquantel, un dérivé de la pyrazino-isoquinoline partiellement hydrogéné. Il est efficace contre certains nématodes et cestodes, ainsi que contre Giardia spp.
Dans cette association fixe, le pyrantel et le fébantel agissent en synergie contre les nématodes (ascarides, ankylostomes et trichocéphales) et contre Giardia chez le chien. Son spectre d’activité comprend en particulier : Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis et Giardia spp.
Le spectre d'activité du praziquantel couvre les espèces de cestodes rencontrées chez le chien. En particulier, le praziquantel est actif contre l'espèce Taenia ainsi que contre Multiceps multiceps, Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus granulosus et Echinococcus multilocularis. Le praziquantel est actif contre tous les stades intestinaux de ces parasites. En outre, la littérature rapporte une activité du praziquantel contre certaines espèces de Giardia spp.
À l'instar de la nicotine, le pyrantel agit en tant qu'agoniste cholinergique, provoquant une paralysie spastique des nématodes par le biais d'un blocage neuromusculaire dépolarisant.
L’action anthelminthique et anti-giardiase du fébantel tient à sa capacité à inhiber la polymérisation de la tubuline en microtubules. Les troubles structurels et fonctionnels du métabolisme du parasite qui en résultent épuisent les réserves d'énergie du parasite et entraînent sa mort dans un délai de 2 à 3 jours.
Le praziquantel est absorbé très rapidement à travers la paroi externe du parasite et distribué uniformément dans son organisme. Il provoque des lésions sévères au tégument du parasite, conduisant à des troubles de son métabolisme entraînant sa mort.
Après administration orale chez le chien, le praziquantel est quasi entièrement absorbé par l'intestin grêle. L'absorption est très rapide, les concentrations sériques maximales étant atteintes dans un délai de 0,5 à 2 heures. Après absorption, le médicament est largement distribué dans l'organisme. La liaison aux protéines plasmatiques est élevée. Le praziquantel est rapidement métabolisé dans le foie en métabolites inactifs. Chez le chien, les métabolites sont éliminés par voie urinaire (66% d'une dose orale), par voie biliaire (15%) et par voie fécale. La demi-vie d'élimination est d'environ 3 heures.
En tant que composé faiblement hydrosoluble, le pyrantel (sous forme d'embonate) est peu absorbé par le tractus gastro-intestinal et atteint ainsi les extrémités de l'intestin. La partie absorbée du médicament est largement métabolisée et la substance mère et ses métabolites sont excrétés par voie urinaire.
Le fébantel est un promédicament qui, après administration orale et absorption orale, est métabolisé en fenbendazole et oxfendazole, deux substances chimiques responsables de l'effet anthelminthique. Les métabolites actifs sont excrétés par voie fécale.