DVOT Kit Multiplex pour 9 infections respiratoires (9-en-1)

Le kit DVOT Multiplex antigénique (9-en-1) est destiné à la détection qualitative in vitro de neuf agents respiratoires majeurs dans des écouvillons nasaux et nasopharyngés en cas de suspicion clinique. Les résultats positifs exigent une corrélation clinique et, si nécessaire, une confirmation selon les lignes directrices locales ; les résultats négatifs sont provisoires et n’excluent pas une infection. Utilisation en milieu clinique/diagnostique ; le cas échéant réservé aux professionnels. :contentReference[oaicite:4]{index=4}

Détection qualitative des agents listés ci-dessous à partir d’échantillons nasaux/nasopharyngés en cas de suspicion d’infection respiratoire. L’interprétation doit toujours tenir compte du contexte clinique et d’examens complémentaires si nécessaire.

• SARS-CoV-2 – agent causal de la COVID-19.
• Mycoplasma pneumoniae – bactérie associée aux pneumonies atypiques.
• RSV (virus respiratoire syncytial) – important chez le jeune enfant.
• Parainfluenza type 1 – souvent lié à la laryngite (croup).
• Parainfluenza type 2 – infections respiratoires chez l’enfant.
• Parainfluenza type 3 – peut provoquer bronchite et pneumonie.
• hMPV (métapneumovirus humain) – voies respiratoires supérieures et inférieures.
• Adenovirus (ADV) – affections respiratoires et conjonctivite.
• Grippe A et B – causes majeures de la grippe saisonnière.

• Rapide et fiable – résultat en un temps court ; interprétation selon la notice.
• Sensibilité/spécificité élevées – détection ciblée des antigènes.
• Procédure simple – utilisation intuitive en laboratoire ou au point de soins.
• Prélèvements variés – écouvillon nasal ou nasopharyngé.
• Usage professionnel si applicable – conformément à la réglementation locale.

• Panel 9-en-1 – large couverture des agents respiratoires fréquents
• Délai court – détection antigénique rapide en contexte clinique
• Prélèvement flexible – nasal ou nasopharyngé
• Usage professionnel – adapté au flux labo/PoC

Utilisation pour la détection qualitative in vitro sur prélèvements nasaux/nasopharyngés en cas de suspicion clinique. Positif : corrélation/confirmation clinique selon protocole. Négatif : provisoire ; si la suspicion persiste, envisager des examens complémentaires.