Nurofen Minicaps 400mg

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Code produit / EAN
4855490 / 8710552315515
Forme
Capsule(s)
Fabricant
Reckitt Benckiser Healthcare

Détails du produit & informations obligatoires

Nurofen minicaps 400 mg, antidouleur - anti-fièvre

Description produit

L'ibuprofène fait partie d'un groupe de médicaments appelés Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Ces médicaments apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur et à la fièvre. Nurofen Minicaps est indiqué chez l'adulte et l'adolescent à partir de 40 kg poids du corps (12 ans et plus). Nurofen Minicaps est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à modérées telles que maux de tête, douleurs dentaires, règles douloureuses et de la fièvre et des douleurs liées à l'état grippal. Chez l'adolescent de 12 ans et plus et chez les adultes, vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Utilisation

Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus) :
En dose initiale : prenez 1 capsule (400 mg d'ibuprofène) avec un grand verre d'eau. Si nécessaire,
prenez des doses supplémentaires d'1 capsule (400 mg d'ibuprofène) mais ne pas prendre plus de 3
capsules (équivalent à un total de 1200 mg d'ibuprofène) par 24 heures. L'intervalle entre deux doses
doit être au minimum de 6 heures.
Ne pas donner ce médicament aux adolescents de moins de 40 kg ou aux enfants âgés de moins de 12
ans.

Effets secondaires

Douleurs gastro-intestinales telles que brûlures d'estomac, douleurs abdominales, sensation d'être malade et nausées, indigestion, diarrhée, vomissements, gaz (flatulence), diarrhées et constipation, et légères pertes de sang dans l'estomac et/ou l'intestin qui peuvent causer une anémie dans des cas exceptionnels.

Ingrédients actifs

La substance active est Ibuprofène 400,00 mg
Les autres composants sont :
Macrogol (E1521)
Hydroxyde de potassium (minimum 85% de pureté) (E525)
Eau purifiée
Enveloppe de la capsule :
Sorbitol liquide (E420), partiellement déshydraté
Gélatine (E441)
Rouge ponceau 4R (E124)

Encre d'impression :
Opacode WB blanc NSP-78-180002 (composé de dioxyde de titane (E171), propylène glycol
(E1520), alcool SDA 35A (éthanol et acétate d'éthyle), alcool isopropylique, phtalate d'acétate de
polyvinyle, eau purifiée, Macrogol / PEG MW400 (E1521) et hydroxyde d'ammonium 28%
(E527)
Adjuvants de fabrication :
Soja lécithine (E322)

Conseils de conservation et d'utilisation

Si vous êtes allergique à l'ibuprofène, au rouge ponceau 4R (E124), l'arachide ou le soja, ou à
l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez des antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements du
visage et/ou des mains ou d'urticaire après l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres
antidouleurs similaires (AINS).
Si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou
ancien (deux épisodes distincts ou plus).
Si vous avez des antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement
précédent par AINS (Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens).
Si vous souffrez d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère.
Si vous souffrez de troubles de l'hématopoïèse.
Si vous êtes dans les trois derniers mois de la grossesse (voir " Grossesse, allaitement et fertilité
").
Si vous avez une déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une
consommation insuffisante de liquide).
Si vous avez une hémorragie vasculaire cérébrale ou autre hémorragie en évolution.

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