Médicament (à base d'acétylcystéine) fluidifiant le mucus (avec une action fluidifiante sur les sécrétions lors des affections des voies respiratoires) et pour le traitement de la bronchite chronique. Il est utilisé :
A. En cas de bronchite chronique : pour diminuer le risque et la gravité des exacerbations.
B. Pour la dissolution des mucosités purulentes épaisses qui se forment lors des affections des voies respiratoires.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Dosage
Affections des voies respiratoires
- Adultes et enfants de plus de 7 ans : 1 sachet par jour.
- Enfants de 2 à 7 ans : utiliser les formes d’acétylcystéine 200 mg.
Mucoviscidose
- plus de 6 ans : 1 sachet par jour.
- de 2 à 6 ans : utiliser les formes d’acétylcystéine 200 mg.
Les posologies seront adaptées en tenant compte des résultats obtenus et de l'état du patient.
Mode de préparation
Dissoudre la quantité nécessaire dans un demi verre d'eau ou une autre boisson non alcoolisée (p.ex. lait, jus de fruits). On obtient ainsi une préparation d'un goût agréable qui peut être prise telle quelle.
Les sachets qui ont déjà été utilisés partiellement peuvent être conservés jusqu'à la prochaine prise. (Il est recommandé d'utiliser l'autre partie endéans les 24 h.). Le produit une fois dissous doit être utilisé immédiatement.
La présence éventuelle d'une odeur de soufre à l'ouverture du sachet n'indique pas une altération du produit mais est propre à la substance médicamenteuse.
Voie d’administration
Administration par la bouche.
Durée du traitement
Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ACETYLCYSTEINE APOTEX 600 mg.
Les périodes de traitement peuvent être d'une durée de quelques semaines à quelques mois et peuvent être interrompues par des périodes sans traitement dont la durée dépend de l'état général du patient.
Si vous oubliez de prendre ACETYLCYSTEINE APOTEX 600 mg
Prenez la dose suivante à l’heure normale.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ACETYLCYSTEINE APOTEX 600 mg
Pas de particularités.
Si vous avez pris plus de ACETYLCYSTEINE APOTEX 600 mg que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop d’ACETYLCYSTEINE APOTEX 600 mg prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245.).
La toxicité de l’acétylcystéine est faible. Après avoir pris des doses élevées, des effets indésirables (voir rubrique "Effets indésirables éventuels") peuvent survenir.
Le plus souvent un traitement symptomatique suffit. Si les symptômes sont très importants, il est prudent de consulter un médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Le pourcentage des cas où un certain effet indésirable est possible, est repris cidessous :
Très fréquent : ≥ 1/10; fréquent : ≥ 1/100, < 1/10; peu fréquent : ≥ 1/1000, < 1/100 ; rare : ≥ 1/10000, < 1/1000, très rare : < 1/10000.
- Affections gastro-intestinales :
Fréquent : nausées. Peu fréquent : inflammation de la muqueuse buccale (stomatite). Rare : vomissements. Très rare : diarrhée.
- Affections de la peau et du tissus sous-cutané :
Peu fréquent : urticaire. Rare : éruption cutanée (rash).
- Affections respiratoires :
Peu fréquent : hypersécrétion du mucus bronchique (bronchorrhée) et le nez qui coule (rhinorrhée). Très rare : rétrécissement des voies respiratoires (bronchospasme).
- Affections du système immunitaire :
Très rare : réaction d’hypersensibilité. Réactions allergiques possibles comme prurit, urticaire, éruption cutanée avec rougeur de la peau (rash érythémateux), oedème du visage.
- Affections de l’oreille et du labyrinthe :
Très rare : vertiges.
- Affections cardiaques :
Très rare : augmentation de la fréquence cardiaque (tachycardie).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/40
B-1060 Bruxelles
Site internet : www.afmps.be
e-mail : patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir d’avantage d’informations sur la sécurité du médicament.
