NaCl 0.9%

Le médicament est destiné à un usage intraveineux ou est utilisé pour rincer ou humidifier.

Bébés et enfants : 20 à 100 ml par 24 heures et par kilo de poids corporel, selon l’âge et la masse corporelle totale.

La quantité de médicament qui vous est administrée dépend de vos besoins en liquide et sels (électrolytes).

Dose recommandée : 500 ml à 3 litres par 24 heures.

Exceptionnellement, si vous avez besoin d’un remplacement urgent du volume sanguin perdu, cette solution peut être administrée de manière rapide à l’aide d’une perfusion sous pression. Dans ce cas, une extrême prudence s’impose car tout l’air doit être éliminé du récipient et la tubulure doit être ôtée avant le début de la perfusion.

La quantité à utiliser pour le rinçage et l’humidification dépend des exigences réelles.

Si vous avez utilisé ou pris trop de NaCl 0,9 % B. Braun, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).

Un surdosage peut entraîner un taux anormalement élevé de liquide, de sodium et de chlorure dans le sang ainsi que des taux élevés de substances acides dans le sang (le sang devient acide).

Dans ce cas, la perfusion doit être arrêtée immédiatement. Vous vous verrez en outre administrer des diurétiques afin d’augmenter l’évacuation urinaire. Les taux d’électrolytes dans votre sang feront l’objet d’une surveillance continue. Votre médecin décidera de votre médication ultérieure ou d’autres mesures qui devront être prises afin de normaliser vos taux d’électrolytes, équilibre hydrique et équilibre acido-basique.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Des effets indésirables ne sont pas présumés survenir dans des conditions de traitement normales.

Si vous avez reçu une trop grande quantité de solution, vous pouvez présenter un taux anormalement élevé de sodium et de chlorure dans le sang (cf. « Si vous avez utilisé plus de NaCl 0,9 % B. Braun que vous n’auriez dû » ?).

Des effets indésirables dus au mode d’administration peuvent se manifester, notamment une réaction fiévreuse, une infection à l’endroit de l’injection, une douleur ou réaction locale, une irritation de la veine, une thrombose ou phlébite s’étendant à partir de l’endroit de l’injection, une extravasation et une hypervolémie.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé – site internet : www.afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.